高龄怀孕一直是一个难题，夫妻一旦年龄过大，孕力就会流失，自然孕育将面临许多生育难题。虽然泰国试管婴儿技术打破了生育年龄的界限，帮助许多大龄家庭实现生子夙愿，但年龄对于受孕的影响仍客观存在。可即便如此，还是有不少大龄夫妻认为自己身体很好、很健康，选择赴泰试管助孕也没必要进行基因检测。对于这种错误认知，泰国试管专家认为夫妻应该深入了解大龄生育的风险及基因检测的优势。
这是这些家庭所关注与期盼的，同样也是全世界医疗工作者不断努力的目标。而美国第三代试管婴儿技术的诞生，则为他们带来福音，帮助他们实现生育健康宝宝梦。
什么是遗传病?常见的遗传病有哪些?
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起或者是由致病基因所控制的疾病，简单地说，就是由父母、甚至祖父母上一辈遗传给下一代的疾病。常为先天性的，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。也可后天发病，但在出生时并没有任何都会有症状表现，要在个体发育到一定年龄时再表现出来，例如进行性肌营养不良，一般4岁~6岁才发病，而有的遗传病病症显现会需要更长时间，这些完全由遗传因素决定发病。根据不同特性，通常可分为染色体病、单基因病、多基因病三个种类。
在生活中，常见的遗传病有：血友病、地中海贫血、唐氏综合症、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等。目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段，尤其是染色体病，是无法治愈的，但是借助美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给子女，保证下一代的健康。
下面详细分析美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术如何将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
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PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病
美国第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过对胚胎进行检测，排除异常情况，用以阻断遗传疾病，确保胎儿的健康。而随着美国生殖医疗集团完成了先通过PGD遗传学基因诊断的案例，避免了遗传性疾病对下一代的影响，试管婴儿技术从此有了质的飞跃，也标志着试管婴儿正式进入到第三代基因检测的新纪元。
1、PGS胚胎植入前遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒置、易位)。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。
2、PGD是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病(单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病)。
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另外，对于一些有特别遗传性疾病(即平时所说的传男不传女或传女不传男)，通过性染色体检测，选择不受遗传影响的相应的健康囊胚进行移植即可。
通过PGS/PGD基因技术检测后，能避免染色体异常以及受274种遗传性疾病影响的不良囊胚，优选出健康的囊胚移植，从根源上控制了出生缺陷，阻断了遗传疾病下行，保证了胎儿的健康，达到了优生优育的目的。
同时，由于PGS/PGD技术实现了孕前诊断，避免了流产、胎停以及缺陷儿的出生率，减少了对产妇心理和生理的伤害，为生育一个健康宝宝提供了保障与支持。
——引言
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我们不了解先天患有遗传病的孩子会不会恨父母，但是这个孩子的一生，饱受病痛折磨是肯定的。为此，患有遗传病的夫妻一般不敢轻易自然受孕，那是不是意味着他们此生与自己的宝宝无缘了呢?其实还有一个两全其美的助孕途径，既能实现他们的生育梦，也能保障下一代健康，就是美国试管婴儿。下面，美国专家从优生的角度谈谈美国试管婴儿基因检测如何规避遗传病下行?
什么是遗传病?有什么危害?
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终生性、家族性以及发病率高等特点。通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同种致病基因，生育时极易将相同致病基因传给孩子，导致孩子具有成对隐性致病基因而发病。下面，我们来看看遗传病对孕育下一代的伤害。
以《时生》小说中主人公的遗传病为例，该遗传病是作者根据卢伽雷氏病为原型写的，这种病我们也称为“渐冻症”，在中国有超过20万的“渐冻人”，英国伟大的物理学家霍金先生生前也患有此病。
“渐冻症”学名为肌萎缩侧索硬化，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。遗传方式是常染色体显性或隐性遗传，生育下一代有25%的概率患病，50%为携带者，健康的几率只有1/4。该病临床表现为：全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力，一般在几年内因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。
所以，有渐冻症等遗传病的夫妻不要盲目自然孕育，尤其明知道会将这种疾病遗传给下一代的情况下，不要抱有侥幸的心理去博孩子小概率的健康。赌错了，遗传疾病会伴随孩子悲痛甚至短暂的一生，这对于家庭和孩子来说都是巨大的伤害。那通过美国试管婴儿能否保证下一代的健康呢?我们一起往下了解。
PGS/PGD基因检测技术的意义
美国第三代试管婴儿技术分别包括：PGS技术和PGD技术。PGS技术，是指胚胎植入前遗传学筛查，通过对囊胚23对染色体的数目和结构进行筛查，分析染色体是否有遗传物质异常的一种筛查方法。PGD技术，是指胚胎移植前基因诊断，是针对基因突变点进行诊断，阻隔遗传性疾病下行。
美国专家表示，PGS/PGD技术突破了一、二代试管婴儿只能通过形态学评估胚胎健康的局限，从生物遗传学的角度，通过对移植前胚胎染色体进行筛查诊断，运用科学的技术挑选健康胚胎移植，从根源上保障胎儿健康，实现健康优生。
注：PGS技术已经过三代技术更迭：FISH→ACGH→NGS。而美国第三代试管婴儿技术已发展到全新的NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失,使专家能够在短时间内对基因进行准确判断，使之更安全延续健康下一代。
详解美国第三代试管婴儿如何保障下一代健康
美国第三代试管婴儿的核心是PGS/PGD基因检测技术，该技术能完美规避患有遗传病的夫妻将疾病传给下一代，有效将试管婴儿成功率提高的同时，保障了下一代的健康。具体操作如下：
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1、囊胚培育
将精卵取出体外，专家会运用ICSI技术将单一精子注入卵子内完成受精，之后在高端的胚胎实验室内,借助囊胚培育保温箱营造与母体子宫趋于一致的培育环境，确保受精卵在里面顺利发育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚。此时的囊胚生命力旺盛、活性佳，且细胞分化明显，是进行基因检测的理想阶段。
2、基因检测
养囊成功后，专家对囊胚外围细胞进行提取(将来发育成胎盘)，接着运用PGS/PGD技术对囊胚23对染色体进行筛查，判定染色体是否存在易位、缺失、重复、倒位的异常现象，从而剔除染色体异常的囊胚，并针对基因突变点，检测单条染色体上的DNA片段，诊断囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，如血友病、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等在内的274种遗传疾病，进而挑选真正健康的囊胚以供移植，既能有效提高试管婴儿成功率，也能避免父母将致病基因遗传给下一代。
因此，有遗传性疾病的家庭生育健康宝宝并非不能实现，只要选择先进的美国试管婴儿技术助孕，便能有效避免生出缺陷儿，拥有健康宝宝。
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