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要问做试管婴儿害怕什么?“走弯路”必然是其中之一!

原本想着尽快通过试管技术怀上梦寐以求的宝宝，结果却走过了各种弯路，既浪费了金钱又延误了宝贵的治疗时间，怎一个惨字了得!!!

幸而，很多姐妹们都通过亲身实践，获得了诸多好孕经验，下面就和家圆君一起看看吧~

首先说一说，做试管的年龄问题。

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做试管对夫妻双方的年龄是有要求的，虽然目前并没有明确规定多少岁不能做试管了，但在女性23~30岁，男性25~35岁这个黄金生育期进行治疗，更容易获得成功。

很多姐妹都觉得，年龄大一点也没关系，其实不然，试管技术的成功是依赖于人本身的。随着夫妻双方年龄的增长，身体机能会下降，卵子会老化，卵子染色体畸变率上升，男方的精子也会受到影响，再加上可能患有其他基础疾病，都会导致生育力的下降，给试管治疗增加难度。所以，想要做试管的夫妻建议尽量不要超过35岁!

当然了，并不是说超过35岁就不能做试管了，只是相对来说可能要付出更多。尤其是女方，年龄大了以后多会面临卵子数量少、质量差、宫腔环境差等问题，所以如果年龄条件允许，还是建议要趁早!

其次说一说，前期调理的问题。

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很多夫妻都有个误区，认为自己的身体不太好，要先进行调理之后再做试管，成功率会更高。调理是没错的，但不能盲目。比如卵巢早衰的姐妹们，就不适合长时间的去调理，因为随着年龄的增长，卵巢功能每一天都在下降，多拖一天就下降一点，时间久了就可能导致没有卵子可用，到时候即便是做试管也无力回天了。及早看医生，由医生根据具体情况制定针对性的治疗方案早日受孕，方为上策!

做试管的夫妻进行前期调理工作主要从两方面下手：一是系统的身体检查，看一看是否有异常，如果有及时处理;二是调整不良生活习惯，包括饮食不规律、运动量过少、长期熬夜、吸烟喝酒等等。要知道，一个好的身体基础是试管助孕成功的关键。

最后说一说心理准备问题。

做试管的夫妻往往都会有很高的预期，都希望能一次治疗就成功，这个预期是好的，但是影响试管成功的因素太多了，比如胚胎质量、子宫内膜容受性、内分泌水平等等，所以并不能保证做一次就怀孕，大家应对成功率有一个清晰的认知，并做好充分的心理准备，得之泰然，失之淡然!

一般在做试管前，医生会根据夫妻的具体情况给出一个大概的成功几率，无论多少，不要给自己太大的压力，抱有希望去努力、去争取。要知道一个良好的心态，不但可以改善和提升激素水平、卵泡质量、细胞活性等，也更有助于获取到优质的精卵、高质量的胚胎，进而取得最后的胜利哦!加油~

囊性纤维化害怕遗传给孩子：第三代试管婴儿帮你破除魔咒

囊性纤维病是一种单基因常染色体隐性遗传病，其危害性非常强，目前尚无有效治疗方法，针对性的应对方式以预防为主，不过现下可通过第三代试管婴儿PGD技术进行筛查诊断避免患儿出现。

什么是囊性纤维化？囊性纤维化是一种进行性的遗传性疾病，会导致持续的肺部感染并影响呼吸功能。
在CF患者中，囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变导致CFTR蛋白功能失调。当蛋白质不能正常工作时，它无法帮助将氯化物（盐的一种成分）移动到细胞表面，由于没有氯化物将水吸引到细胞表面，各种器官中的粘液变得粘稠。
在肺部，粘液堵塞气道引起细菌感染，导致感染、炎症、呼吸衰竭和其他并发症。因此，CF患者最关心的问题是尽量减少与细菌的接触。

在胰腺中，粘液的积聚阻止了消化酶的释放，有助于身体吸收食物和关键营养素，导致营养不良和生长不良。在肝脏中，粘稠的粘液会阻塞胆管，引起肝脏疾病。在男性中，CF会影响他们生孩子的能力。
囊性纤维化（CF，OMIM＃219700）是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一，全世界每4000人中的1人，在不同的国家即种族中发病频率差别很大（欧美比例更大）。

CF是由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR，OMIM＃602421）基因引起的，染色体位置7上，上皮细胞氯离子通道调节有缺陷，细胞内钠含量升高和细胞外水减少，导致受影响的结构包括呼吸道、胰腺、胆管，肠和输精管中的分泌物增厚。
虽然症状的严重程度是不一样，但大多数CF患者通常表现为进行性阻塞性肺病，伴有持续性气道定植和支气管扩张、胰腺功能不全、胃肠道和营养异常、汗液氯化物水平异常，输精管阻塞造成的男性不育。
CF的症状CF患者可能有各种症状包括：
1.皮肤口感很咸；
2.持续咳嗽，有时伴有痰；
3.频繁的肺部感染，包括肺炎或支气管炎；
4.喘息或呼吸急促；
5.尽管胃口好，但生长或体重增加不佳；
6.经常油腻，排便困难；
7.男性不育。
诊断和遗传学囊性纤维化是遗传性疾病-单基因常染色体隐性遗传病，患者遗传了两个有缺陷的CF基因拷贝,来自每个父母一个拷贝，父母双方至少有一个缺陷基因。

只有一个有缺陷的CF基因拷贝的人被称为携带者，携带者本身没有这种疾病。
两个CF携带者生孩子，概率是：
1.25％孩子将拥有CF；
2.50％孩子携带，不患有CF；
3.25％孩子不携带，也不会有CF。
诊断囊性纤维化是一个多步骤过程，应包括新生儿筛查，汗液测试，遗传或载体测试。虽然大多数人在2岁时被诊断为CF，但有成人被诊断为CF。
通过新生儿筛查计划早期发现CF对于改善患者的生存和生活质量至关重要。
遗传咨询和胚胎移植入前遗传学诊断-PGD
囊性纤维化（CF）是单基因疾病胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的最常见适应症之一，使夫妇有机会怀孕未受遗传病影响的孩子，而不必考虑终止妊娠。

2011年12月14日，来自七个国家的18位PGD和CF分子诊断专家参加了在法国蒙彼利埃举办的研讨会。基于ESHRE建立的基于扩增的PGD的最佳实践指南（欧洲人类生殖与胚胎学会（EuropeanSocietyofHumanReproductionandEmbryology），会议的为CF-PGD制定具体指导方针，涵盖了不同的主题，包括术语，纳入标准、遗传咨询、PGD战略和结果报告。
建议囊性纤维化患者在周期之前进行单独遗传咨询，清楚了解预期的胚胎基因类型和治疗标准。生殖中心应告知夫妇，在鉴定可遗传转移的胚胎后，根据胚胎的形态及其植入的可能性进行后续选择，以实现更高的植入率和活产率。

【湘雅医院可以做供卵试管吗】氏筛查高风险的姐妹们，不要害怕，我这样的高危都没事

#湘雅医院可以做供卵试管吗#【试管中心10+年经验,养囊技术成熟,成功率高口碑好Q/V:2080907216】️12周nt正常，唐氏筛查等了一个星期结果是超高风险，12体1：10，18体1：8。跑了两个医院，问了三个医生都说做无创就好了 无创不过再做羊水穿刺，然后26号做无创，一直等，直到今天早上也没信息没电话来，但内心宊然就想去看看

第六感告诉我报告已经出了，然后去到医院问护士 护士问我几天了，我说十天了，她说那没有 要21天 我不死心说好多人都1个星期就出了，她依然态度不好回答我说没有就是没有，我还是不死心叫她给我自己查查，她一边说没有一边给我看，看完三本报告也没看到我名字我就死心了，正当准备走的时候看到一个男的拿着好像无创报告的单子走进来，我正想开口，那护士就说今天的到了给我看看，然后问我名字，结果第一张就是我的，一看低风险，内心真的好开心，眼睛开始不听话了，赶紧跑去给医生看，医生说没事 放心哈，我一直说谢谢

那么高的数值真的把我吓到了，还好一切正常，所以唐氏筛查高风险的姐妹们，不要害怕，我这样的高危都没事，你们一定也顺利通过#湘雅医院可以做供卵试管吗#

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