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先来看一下色盲的遗传规律：色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以携带一个色盲基因即可患病;女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。根据以上定律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。

生活中有一群人对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这些朋友眼中则是别样的世界，即色盲症人群。一般对于罹患色盲症的家庭而言，最为担心的就是后代遗传问题，怕后代也会和他们一样患上色盲症。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识别的差异，但是在生活中往往也存在诸多的困扰，因此色盲症着实也让很多人困扰不已。比如难色盲症难以辨别红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

确实泰国第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

在泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

对有色盲的备孕家庭来说，第三代试管婴儿可以从胚胎中筛查出红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病，简单地说，就是选择精子卵子体外受精成胚胎后，对胚胎进行遗传学分析，挑选不含红绿色盲的染色体隐性遗传病，这样下一代的孩子就不会再被红绿色盲所困扰。

除以上所述色盲症可做第三代试管筛查外，下列情况也可做第三代试管婴儿：

1.染色体异常。

2.有遗传倾向的严重疾病。

3.人体白细胞抗原配型。

4.年龄超过35岁的妇女高龄。

5.不明原因反复自然流产2次以上。

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6.不明原因反复种植失败，移植3次或高评分卵裂期胚胎数目为4~6个或高评分囊胚3个以上的移植失败。

7.严重的畸精症。

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事实上，三代试管婴儿和二代试管婴儿一样，都是通过显微注射卵胞浆和显微注射技术进行体外受精，胚胎培养到囊胚阶段需要胚胎活检，活检后要做活检，才能达到移植正常胚胎的目的。由于胚胎的遗传学检测需要一定的时间，所以胚胎这段时间要冷冻保存，等检测结果出来后，再把冷冻的胚胎复苏、移植，然后再进行正常的妊娠和常规孕期检查。

所以前面提到，对于色盲症做泰国第三代试管婴儿阻断遗传来说，需要分情况来考虑，一是考虑具体的色盲症类型，到底是属于哪一种情况，是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎，有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题，大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。

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