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进行早期胚胎基因筛查时，我们又会遇到新的问题，那就是到底应该采取哪种胚胎活检方式呢？据试管婴儿专家介绍，目前试管婴儿三代应用的活检方式主要有三种，各有优缺点，需要配合实验室和个人具体情况加以选择施用。

第三代试管婴儿胚胎活检如何操作？

1、极体活检

早期试管婴儿第三代技术选择细胞极体进行活检。这是因为卵母细胞的不均等分裂会产生极体，而极体与最终胚胎的发育无关，且无已知功能，故可取极体作为活检材料。

极体活检优点在于不会影响卵细胞的正常发育与受精；而且取样早，检查分析的时间也会更为充裕;而缺点也显而易见，极体来源为卵母细胞，因此只能辨别母体基因和染色体，却不能对父源性的染色体异常进行分析。

2、卵裂球活检

试管婴儿第三代技术早期阶段，卵裂球活检常与极体活检配合应用。一般我们认为卵裂球是全能的，胚胎卵裂阶段取出1-2个进行活检不会影响胚胎的正常发育。所以这种活检方式就是在受精后的第3天胚胎中取出一两个卵裂球进行基因检测。

虽然短期内并无影响，但卵裂球的吸出对妊娠后试管婴儿个体发育的长期影响尚未有定论。该技术未足三十年，因此对于第三代试管婴儿的跟踪调查远不成熟。目前对PGS儿童进行的病理学调查虽然没有显示卵裂球活检会影响生长发育，但针对小鼠的实验业已证明胚胎活检对成年后神经系统退行性疾病的发生会有影响，需要谨慎。

3、滋养外胚层活检

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滋养外胚层活检是等受精后第5天体外形成囊胚后，取滋养外胚层细胞进行基因检测。由于囊胚期我们可以获得5个左右细胞进行活检，诊断准确率相对裂卵期的1-2个自然会更高。早期技术下，体外培养的环境能发育到囊胚阶段的胚胎不多，而且被活检的滋养外胚层细胞也可能来源于以后组成胚胎的内细胞团，所以没有得到广泛应用。

泰国试管婴儿技术的目的是挑选出健康囊胚：

虽然当杂合子的时候，显示的是显性基因决定的表型，不会发病；但我们要做的是挑选出没有任何问题的囊胚，生育是大事，马虎不得。以常见的地中海贫血症为例，如果地贫基因携带者与正常人结婚，生下的后代1/2正常，1/2为地贫致病基因携带者。倘若夫妻双方为同类型地贫患者，则他们的宝宝1/4是中重度地贫患儿，1/2为地贫致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝。

可以说，当有隐性致病基因的夫妻将这种疾病遗传给了后代，将会毁了孩子一生的健康和幸福，让他们生活在苦痛之中甚至付出生命的代价，同时这对于整个家庭乃至社会都会带来巨大的影响和负担。

因此，对于携带同种隐性致病基因的夫妻，医生是不建议冒险自然受孕的，毕竟为了仅有的健康生育小概率而堵上孩子一生的健康，代价太大，赌不起，更输不起。

泰国第三代试管婴儿技术如何避免隐性致病基因?

通过前面的解析，我们已经了解到携带同种隐性致病基因的夫妻，他们实际是有健康生育的可能的，所以只要能有效阻隔遗传病下行的风险，把控好那优生的概率，生育健康宝宝便不是问题。而要达成此心愿，做第三代试管婴儿可以说是直通车，也是实现优生优育的不二之选。

出现以上的情况，三代试管就派上用场：

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1、PGS可以对染色体进行全面检测，可准确判断是否存在异常情况。

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2、PGD技术通过对基因突破点进行筛查，可判断出是否携带致病基因，目前可诊断出的遗传病近300种，比如地中海贫血症、血友病以及脊髓型肌萎缩等，可以说，只要能找到基因突破点就一定能筛查出来。

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基于此，可以运用PGS/PGD进行相应的诊断，准确剔除异常或不健康囊胚，继而优选健康优质的囊胚植入到女性子宫腔内，就可以直接在孕前完美规避后代罹患染色体病或遗传病的同时，使宝宝更好地继承父母的优良基因。

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