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来源:http://www.have-cn.com  日期:2023-02-19

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要想一家庭完整,那么必然少不了孩子的存在,孩子是父母的爱情结晶,也是家族的血脉延续,寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中,很多人因为不孕不育或者遗传性疾病的困扰,未能生育属于自己的孩子,让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难。在此,就带你来详细了解一下泰国第三代试管婴儿技术,看它是怎么避免家族遗传病的。

朋友你好,根据你的描述,第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(priplantationgnticdiagnosis),即胚胎植入前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

第三代试管婴儿可以避免某些遗传病的吗?

第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查),统称“第三代试管婴儿”技术。1.胚胎植入前基因诊断技术(PriplantationGnticDiagnosis,PGD)PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,是在试管婴儿技术基础上出现的。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。.胚胎植入前遗传学筛查技术(PriplantationGnticScrning,PGS)PGS是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎3对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。通过PGS技术可选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率,获得正常的妊娠。

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我们知道,任何事物都存在一个因果的必然联系,那么,在杜绝缺陷儿带来的苦果之前,追根溯源是前提。

一、 缺陷儿的病源

中国是新生儿出生缺陷高发的国家之一,且具有逐年上升的趋势。据数据统计,中国每年约有20万~30万的先天性遗传疾病的孩子出生,加上后天才显现出来的缺陷,先天残疾儿童总数高达80万~120万,约占每年出生人口总数的4%~6%。这样的现状令人担忧,深感痛心,更与倡导的“优生优育”极为不符。而其中的诱因主要来自于父母或家族的遗传疾病和父母自身的染色体上的畸变基因。

1、染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。通常健康的染色体是稳定对等的,但是若受不良因素的影响,即年龄过大导致染色体发生畸变、社会环境恶化(放射线、药物、病菌)和家族遗传性疾病等,都会使染色体发生异常,出现染色体的数目、结构增多或减少等异常现象,从而影响众多基因的表达和作用,破坏了基因的平衡状态,因而妨碍了人体相关器官的分化、发育,造成机体形态和功能的异常。

而染色体的畸变会导致女性流产、不孕,侥幸怀孕的也会使胎儿伴有肢体畸形、发育不良、智力低下等诸多缺陷问题。目前,随着染色体异常携带者逐年上升,大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体和智力受染色体异常影响。

2、遗传病

遗传病是指由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,包括单基因病、多基因病和染色体病。

一直以来,遗传病被认为是不治之症,具有先天性、终生性和家族性。也就是说,父母一方或者双方携带遗传病基因,就会演变成一代传一代,代代相传,且伴随一生。据不完全统计,估计每100个新生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。而目前临床上的建议也主要是以预防为主。

针对这两类健康天敌,泰国生殖专家指出,虽然染色体异常和遗传病会给下一代和整个家庭带来巨大的伤害,但若从根源上预防,就可以减少生殖杜绝其带来的危害。

二、遗传缺陷疾病的克星

泰国第三代试管婴儿技术——PGS/PGD的出现使试管婴儿领域有了“质”的飞跃,是不孕不育患者的一大福音。如今,PGS/PGD技术更是被认为是实现优生优育的标杆,是科学的助孕方式。

1、PGS技术

PGS技术指的是胚胎移植前遗传学筛查,即通过提取囊胚细胞切片,运用PGS技术可对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面检测,分析每条染色体是否存在异常,从而筛查出存在染色体异常的囊胚,确保植入母体内囊胚的质量。

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2、PGD技术

PGD技术是指胚胎移植前基因诊断,即生殖专家在囊胚移植前对囊胚的基因进行检测,诊断囊胚是否异常,选择健康的囊胚进行移植,从而防止遗传病的一种技术。

在泰国,PGD技术可诊断出274种遗传性疾病,如常见的血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等,从根源上避免携带隐性遗传基因的父母把这种疾病遗传给下一代,从而使胎儿更好地继承父母的优秀基因,保证宝宝的健康。

我们知道,如今晚婚晚育和生育二胎盛行,使得不少女性和家庭都面临大龄的难题,而大龄造成染色体异常的几率非常高,为了避免不健康的孩子出生,选择泰国第三代试管婴儿技术保证优生优育是尤为必要的。

总而言之,PGS/PGD技术可从根源上保障胚胎的健康,是解决新生儿畸形和缺陷的根本方法。对于想要试管助孕的国内患者们,为了孩子的健康和未来,泰国第三代试管婴儿技术才是你们的助孕选择。与其发现宝宝存在基因缺陷后再去补救,为何不选择从根源上杜绝呢?“与同行,生健康宝宝”泰国一直都在!

由此可见我们平时生活中常见的一些遗传疾病都是可以通过第三代泰国试管婴儿技术来治疗的,医生可以在胚胎培养阶段就对其遗传病进行筛查,给做试管婴儿的人一个健康的宝宝。因此并不是只有生育困难的人才需要做试管婴儿,有遗传病的人群同样可以做试管婴儿,而且可以说是一劳永逸。最后如果你或者你身边有人有这方面的需求的话欢迎联系咨询我们康安途海外医疗。

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