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染色体是是遗传物质的载体，正常人体中共有23对染色体，每一对染色体和遗传因子在细胞有丝分裂或减数分裂时会彼此分离;在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子又能自由组合。可一旦细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接，将导致染色体畸变或异常，对生育及后代健康产生严重影响。

我们知道，人体的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对。而染色体异常通常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常又分为非整倍体和多倍体;结构异常有缺失，包括染色体平衡易位、倒置、重复等情况。

由于染色体异常并不会对患者本身造成很大的影响，因此大多数人都不是很重视这一问题。可是你知道吗?对于育龄夫妇而言，染色体异常可是阻碍孕育之路的罪魁祸首，究其原因在于：

1、染色体异常是导致孕期女性流产的主要元凶之一。据统计，在早期自然流产中，约有50%~60%是由染色体异常所致。要知道，一次流产对于女性的身体和精神都会造成很大的伤害和打击。不仅如此，染色体异常还可能会引起死胎、胎停育等情况的发生。

2、伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题，即我们常说的畸形儿。

相关数据显示，怀孕后染色体异常的胎儿有四分之一的胎儿能够存活下来，可是常常都是伴有缺陷的宝宝。包括：先天愚型、唇腭裂、猫叫综合症和唐氏综合症等。

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可以说，染色体异常的危害是非常巨大的，染色体病给孩子的未来和家庭带来的痛苦是无穷无尽的。目前，对于此类疾病，医学上还没有有效的治疗手段，一般以早期诊断和预防为主。

哪些人需做染色体检查，你清楚吗？

相信大家都知道，随着年龄的增大，发生染色体异常的几率就会越高;环境恶化和身体接触辐射过多会引起染色体变异;精卵结合受精后在分裂过程中出现异常也会引起染色体异常。那么，具体有哪些人呢?

(1)年龄超过35岁的大龄夫妻；

(2)有过习惯性流产或胎停育经历的女性；

(3)长期接触X线、电离辐射、有毒物质等的人群；(4)夫妻双方有一方是染色体平衡易位携带者的患者；(5)有过不良生育史的夫妇，如生育过染色体异常的孩子等；试管婴儿中心专家指出，不孕不育患者和大龄女性存在染色体异常的几率比一般人要高很多，在孕前做染色体检查无非就是为了在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常对其的影响，从而生育健康宝宝。

试管婴儿科学助孕，你知悉吗？

据统计，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体或智力因染色体异常受到影响。由此，寻找一条能从根源上杜绝染色体异常对胎儿的影响，实现优生优育的生育出路尤为重要。所幸，第三代试管婴儿——PGS/PGD技术将优生优育的愿景变成了现实。

PGS/PGD技术指的是胚胎移植前基因筛查诊断技术，通过这一技术能对胚胎的23对染色体的结构和数目进行全面检测，筛查出存在染色体异常的胚胎，还能诊断出274种遗传性疾病，从而优选出健康的胚胎。

免疫性不孕，通常是因精子与卵子的相互排斥而发生的难孕育情况。免疫性不孕是指机体对下丘脑—垂体—卵巢轴任一组织抗原产生免疫;女性可表现为无排卵、闭经，男性可表现为精子减少或精子活力降底;并且随着环境、社会、生活方式等诸多不良因素干扰，免疫性不孕患者的发生几率逐年增长;据统计，免疫性不孕症约占不孕症患者中的30%左右，其中包含抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体等各类免疫性抗体不孕育。

夫妻精卵为何会相互排斥?

不孕不育常有多种因素同时存在，免疫因素亦可作为不孕的原因或与其它病因并存。免疫不孕是相对概念，是指免疫使生养力降低，导致不孕不育的发生。不育状态能否持续取决于免疫力与生养力间的相互作用，若免疫力强于生养力，则不孕发生，若后者强于前者则妊娠发生。

海外专家说，免疫性不孕患者因通常自身无法察觉，导致很多夫妻甚至医院都会误诊为其他类型不孕不育症从而延误了理想生育时间。

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因没有什么特别的异常体征，所以各种抗体也都是在悄然无息中产生的，目前并没有准确标准规定是什么因素引起了免疫功能出现障碍;不过通过临床中众多患者对比，其之间还是有一些共同点的，比如：痛经、胸闷、腹胀、容易生病、经常烦躁、月经不调等等，而长期内分泌系统失调会直接影响生育功能。

如何判断自己是否患免疫性不孕?

海外专家提示，夫妇婚后数年未怀孕，经过治疗或检查，无明显生育异常问题却无法成功怀孕的，这种情况，基本上可以确定是男女一方或双方存在免疫性不孕不育问题。

免疫性不孕适用于第几代试管婴儿技术?

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当前试管婴儿领域中，试管婴儿技术共分三代，而针对免疫性不孕，海外第三代试管婴儿技术可有效避免，达到优生优育。

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