在威海正规医院申请供卵做三代试管首先需要先准备好夫妻双方身份证、结婚证，然后携带这些证件去做术前检查，以确定女性患者是否存在供卵适应症。然后登记申请卵源，一般需要等待2-5年左右，有卵源后就进行取精、培养受精卵等步骤。将受精卵培育成囊胚后进行PGD或PGS筛查，选出没有问题的囊胚进行移植，移植后等待14天左右返院验孕即可。
威海是山东省辖地级市，目前威海试管婴儿医院仅有一家，即威海市妇幼保健院，但该院目前仅可申请供卵还未开展三代试管，所以如果需要供卵做三代试管只能选择去同省的山大生殖，下面是在该院做供卵三代试管的流程：
1.身体检查：一方面是为了提高成功率，另一方面是为了明确患者是否存在供卵适应症；
2.等待卵源：因为国内不允许建立卵子库，所以医院都是没有现卵的，一般需要等待2-5年才能获得供卵；
3.胚胎筛查：获得卵源后就可以进行取精、培养受精卵了，等其变成囊胚后，就可以用植入前胚胎遗传学诊断技术筛选好的囊胚移植；
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4.胚胎移植：选出囊胚后，将其用移植管推入女性子宫内；
5.试管验孕：等待囊胚移植后的第14天就可以到医院抽血验孕。
你可能在网上看到过一些新闻，讲述一些未曾听说过的疾病；你也可能听到过一些故事，有的人从小带着一些奇怪的疾病来到这个世界；你还可能在身边见到一些人，他们所患的疾病医院也束手无策……
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这些人、这些事都离不开一种疾病——罕见病。
什么是“罕见病”？
罕见病即又称稀有疾病或“孤儿病”，是相对于常见病，发病率极低的一大类疾病的统称。目前已知的罕见病有7000多种，每年以250多种的速度新增。世界各国对罕见病的定义不尽相同，俄罗斯采取国家确定罕见病病种目录的方法，美国将患病人数少于20万的疾病定义为罕见病，日本的罕见病定义为患病人数少于5万人，欧盟、新西兰、加拿大将患病率低于0.5‰的疾病定义为罕见病，世界卫生组织（WHO）将“患病人数占总人口的0.65‰-1‰之间的疾病或病变”定义为罕见病。此外对于患病率不清、病情严重且缺乏有效治疗手段的罕发疾病也可认定为罕见病。2018年，我国发布了“第一批罕见病名录”，其中共包含了121种罕见病。
需要注意的是，罕见病对人体的影响通常涉及多系统、多脏器；病程往往呈慢性、进行性、耗竭性地发展，甚至造成残疾或危及生命。
原因是什么？
根据相关数据统计，约72%的罕见病是遗传性疾病。其余28%的因素包括病原体感染、环境因素等等。
有文献统计了专门收录罕见病的Orphanet数据库的6172中罕见病，其中有发病年龄记录的81.03%（5018种），这其中69.9%（3510种）只在儿童期发病，18.2%(908种)儿童和成人均发病，11.9%(600种)仅在成年期发病。
从这些数据可以发现，
罕见病最大的发病群体是儿童。
罕见病患者的困境
如果把“罕见病”单独看待，似乎极低的发病概率对大众并不会造成很大影响。但如果从“遗传病患者”的角度出发，这类人群面临的是无药可用的困局。
与常见病不同，由于罕见病的患者数量少，相关疾病信息匮乏，使得罕见病药物的开发面临许多困难。不仅如此，该类药品的市场空间狭小、投资回报率低、研发成本和风险高，导致一般制药企业都纷纷放弃该板块，致使这类研发空白巨大，少有人问津。也正因如此，罕见病药物有一个令人闻之心酸的别名——“孤儿药”。
既然治疗罕见病的药物相对较少、治疗效果相对有限，有没有其他方法或技术能对这类疾病进行治疗呢？
破局之路
在今天，辅助生殖技术和基因诊断技术已经得到了长足的发展，为遗传性罕见病患者带来了新的福音。
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在人类辅助生殖技术中，胚胎种植前遗传学诊断（PGT，俗称“第三代试管婴儿”），以体外受精技术为基础，患者精子与卵子并在体外受精发育成胚胎，在移入母体子宫前对胚胎进行基因检测，避免遗传性疾病的遗传，选择健康胚胎进行移植，提高新生儿健康水平。对合并不孕不育的遗传病患者，借助PGD技术，既可以满足患者的生育愿望，又能避免生育患病后代，帮助他们获得一个健康的宝宝。
更值得一提的是，为了促进中国罕见病防治和相关保障工作，2021年4月27日，国家卫健委正式发布《中国罕见病防治与保障事业发展》，为罕见病的预防与治疗提供重要参考，并特别指出“将为有优生需求的罕见病高风险家庭提供胚胎植入前遗传学诊断技术服务。
希望在国家政策和辅助生殖技术的共同支持下，为更多有罕见病患风险的家庭和儿童带来福音。
参考文献：
[1] Wakap SN, Lambert DM, Olry A, et al. Estimating cumulative point prevalene of rare diseases: analysis of the Orphanet database [J]. European Journal of Human Genetics, 2020, 28:165-173.
（）
南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心是全国首批高通量测序技术行胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/S）的13家试点单位之一，常规开展PGD/S技术，建立了完善的高通量测序检测平台，可以为染色体病、单基因病和需要进行胚胎染色体整倍性筛查的患者进行准确诊断或筛查。已成功对血友病、肯尼迪病、蜘蛛手、地中海贫血、耳聋、脊肌萎缩症、多囊肾、白化病、尿崩症、肝豆状核变性、佩梅病、戊二酸血症等多种基因性遗传疾病进行PGD检测，帮助众多遗传性疾病患者生育了健康后代。
南京鼓楼医院生殖医学中心联合产前诊断中心，每周二下午开设遗传性疾病联合门诊，专门为染色体异常、基因性疾病患者提供诊疗服务，帮助这些患者实现健康生育的梦想。
四川省妇幼保健院生殖中心的曾玖芝、龚衍、李蓉等等医生做试管婴儿都好，这些医生都具有多年丰富的临床经验，其成功案例也多，都帮助了许多不孕不育夫妇完成了为人父母的愿望。这些医生不仅擅长试管婴儿等辅助生殖技术，对不孕不育相关疾病的诊治也很有经验，而每位医生都有各自擅长的领域，大家选择一个适合自己的医生就好。
四川省妇幼保健院生殖医学中心成立于2001年12月，2003年开展试管婴儿技术及夫精人工授精技术，为四川省第二家获准试运行开展胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术（第三代试管婴儿）的单位。截止到2021年底，四川省妇幼生殖医学中心拥有专职医务人员32人，下面就为大家介绍一下该医院做试管比较好的医生：
1.曾玖芝：主任医师、三级专家、现任生殖医学中心主任，在生殖内分泌疾病诊治及辅助生殖技术方面具有丰富的临床经验，擅长多囊卵巢综合征的诊治；
2.龚衍：主任医师、三级专家、四川省妇幼保健院生殖医学中心副主任、人类辅助生殖技术临床负责人，从事妇产科临床工作20年，其中近10年从事生殖医学临床工作，负责辅助生殖技术的技术规范、流程管理和临床质控，持续完善促排卵方案、卵子及胚胎冷冻临床流程、PGT（第三代试管婴儿）实施流程等，在生殖内分泌疾病（闭经、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症、卵巢早衰等）、重复性自然流产、不孕症领域有丰富的临床经验；
3.李蓉：主任医师、医疗组长，擅长诊治妇科内分泌疾病如月经紊乱、多囊卵巢综合征、卵巢早衰、女性不孕、复发性流产等，熟练开展辅助生殖技术（人工授精、试管婴儿），熟练开展取卵、胚胎移植及减胎技术，制定方案标准化流程、负责试管婴儿周期质控；
4.孙燕：副主任医师，在生殖内分泌疾病诊治方面具有丰富的临床经验，擅长人类辅助生殖技术（人工授精、体外受精-胚胎移植）；
5.李运星：主任医师、一级专家、曾担任四川省妇幼保健院生殖医学中心创建人和产前诊断中心实验组负责人，在生殖医学、习惯性流产诊疗、医学遗传咨询、优生与产前诊断方面有一定的造诣。
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