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文 | 幸孕姐

想要金发碧眼的女婴?我们能办到洛杉矶一家诊所称提供选择婴儿性别及身体特征服务。近日全球首例基因筛查试管婴儿在美国诞生，这意味从父母基因中选出最优基因，培养出想要的婴儿的基因筛查术将更普及。人工完美or自然选择，人类将何去何从?

百度百科：

定制婴儿，指通过植入前基因诊断，用试管受孕形成胚胎，然后检验胚胎的基因，再选择不具有特定基因(例如癌症)的胚胎植入母体，最后发育成婴儿。成功培育出定制婴儿的科学家们说，这项技术是为了帮助人类征服那些潜藏在生命特征深处的疾病，是用更加纯洁的基因作为打开人类幸福未来的钥匙。

案例2

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　　成功案例：

案例1

英国首名经基因筛选而免患遗传性乳腺癌的婴儿2009年1月9日在伦敦降生，英国媒体称她为无癌宝宝。英国媒体援引婴儿母亲的话说，孩子父亲家庭3代中所有女性都患有乳腺癌，患病最早的年仅27岁。她和丈夫2008年6月决定采取行动以让后代免于乳腺癌困扰。

这种检验方式称植入前基因诊断，通常是先用试管受孕形成胚胎，然后检验胚胎的基因，再选择不具有特定基因(例如癌症)的胚胎植入母体。伦敦大学学院附属医院2008年为夫妇两人检测了11个胚胎，证实其中5个不含可致乳腺癌的BRCA1基因。医生将其中两个植入孩子母亲的子宫内，最后有一个发育成婴儿。

社会普遍对此类有家族遗传病史的家庭抱有同情，因为这些家庭的成员生活在随时可能罹患某种癌症的恐惧之中。在这种背景下，英国人类受精与胚胎管理局在进行了公众咨询后，决定允许使用PGD技术来筛选乳腺癌基因。于是，这名定制的抗癌女婴诞生了，同时也结束了这个家族的乳腺癌遗传病史。

更重要的是，伦敦大学医学院的科学家和医生还被批准使用PGD技术对胚胎是否含有其他容易导致恶性疾病的基因进行检测，其中包括肠癌和视网膜母细胞瘤。定制了抗癌女婴的年轻父母(他们只有30多岁)很高兴，因为他们的女儿不会因遗传BRCA1基因而可能在未成年就死去，而且今后家族中也不会再有人遭遇这种厄运。科学家和医生也很高兴，因为他们在基因工程这一尖端技术领域取得了成功，让人类消灭遗传性疾病成为可能。

医护人员与宝宝（省妇幼保健院供图）

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兰州晚报讯 近日，甘肃省妇幼保健院生殖医学中心运用第三代试管婴儿技术，成功阻断母体中的X染色体隐性遗传鱼鳞病，让一对携带疾病基因的夫妇喜得健康婴儿，成就了一个幸福的家庭。

小兰（化名）2018年结婚，婚后幸福美满，很快有了爱情结晶。小兰怀孕17周产检时因唐筛高风险行羊水穿刺，显示男性胎儿X染色体P22.31处缺失1.70Mb区域，该缺失包含了整个STS（类固醇硫酸酯酶）基因，可造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

据介绍，携带这样的基因，孩子出生后肯定会患上鱼鳞病。鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状脱屑，可造成皮肤损伤。虽然鱼鳞病并不像其他病那样疼痛难忍，但是它给人们带来的危害远远大于疼痛带来的伤害。

经过遗传咨询，小兰夫妇选择引产终止妊娠。随后，他们进行了染色体畸变检测，结果显示：小兰X染色体携带与患病胎儿相同的致病缺失，丈夫染色体正常。经过前期检查、遗传咨询、家系预实验后，两人进行了胚胎植入前遗传学检测（PGT）助孕。经过前期评估，制定促排卵方案，获卵23枚，19枚成熟卵子，最终得到3枚可利用囊胚。经过胚胎活检并对活检样本进行遗传学检测，生殖医学中心团队发现，其中仅有一枚胚胎不携带致病基因突变。最终，这枚珍贵的优质胚胎移植到了母体，并成功妊娠，孕18周经该院羊水穿刺产前诊断，证实与前期胚胎检测结果一致。3月12日，小兰剖宫产一名健康男婴，体重2830克，新生儿评分好，母子平安。

专家指出，预防出生缺陷的三道防线分别是婚孕前检测、产前筛查和诊断及新生儿筛查。胚胎植入前遗传学检测（PGT）即第三代试管婴儿技术，是出生缺陷一级防控“重要武器”之一。简单来说，PGT技术就是对实验室里的胚胎进行“体检”，然后选择健康、合格的胚胎移植到母体子宫内继续发育。通过PGT技术对胚胎的精准筛查，阻断遗传病患儿的出生，可以将致病基因从家族中彻底阻断，是真正的一劳永逸。

兰州日报社全媒体记者 田小东

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